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Ultra - mezcla principal II, 2X de la polimerización en cadena del múltiplex de alta fidelidad de NGS
Datos del producto:
| Lugar de origen: | China |
| Nombre de la marca: | GDSBio |
| Certificación: | ISO9001, ISO13485 |
| Número de modelo: | NM2001/NM2002/NM2003 |
Pago y Envío Términos:
| Cantidad de orden mínima: | 1 bolso |
|---|---|
| Detalles de empaquetado: | el pequeño paquete o el bulto distribuye u OEM |
| Tiempo de entrega: | 8 días del trabajo |
| Condiciones de pago: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacidad de la fuente: | 100 bolsos/bolsos por día |
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Información detallada |
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| Común: | sí | Gato. No.: | NM2001/NM2002/NM2003 |
|---|---|---|---|
| Especificación: | 40 reacciones de reactions/400 reactions/2000 | Aspecto: | líquido claro |
| Logo Printing: | Con Logo Printing | Paquete del transporte: | Embalaje |
| Condiciones de almacenamiento: | -20°C | ||
| Alta luz: | Mezcla principal II de la polimerización en cadena del múltiplex de NGS,Mezcla principal II de la polimerización en cadena |
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Descripción de producto
Mezcla principal II, 2X de la polimerización en cadena del múltiplex de NGS
La mezcla principal II de la polimerización en cadena del múltiplex de NGS contiene todos los componentes para la polimerización en cadena del múltiplex de NGS (a excepción de las cartillas y de las plantillas) en un solo tubo, incluyendo la polimerasa de DNA ultraalta químicamente modificada de la fidelidad, que tiene fidelidad de la amplificación 100X de la polimerasa de DNA de Taq. Los productos de la polimerización en cadena tienen tasas de error ultrabajas, y son muy convenientes para la detección de ctDNA del tumor y de milirutherford.
| Gato. No. | Contenido | Condiciones de almacenamiento |
| NM2001 | Mezcla principal II, 2X, 40 reacciones de la polimerización en cadena del múltiplex de NGS |
Tienda cerrada en – 15°C a – 25°C hasta la fecha de caducidad en la etiqueta. Después de la abertura, la mezcla principal se puede almacenar en – 15°C a – 25°C hasta la fecha de caducidad en la etiqueta, o en 4°C por hasta 30 días. El reforzador de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA se debe guardar en – 15°C a – 25°C. |
| • Mezcla principal II, 2X (1 × de la polimerización en cadena del múltiplex de NGS 1 ml) | ||
| • Reforzador de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA (1 × 0,25 ml) | ||
| NM2002 | Mezcla principal II, 2X, 400 reacciones de la polimerización en cadena del múltiplex de NGS | |
| • Mezcla principal II, 2X (de la polimerización en cadena del múltiplex de NGS × 10 1 ml) | ||
| • Reforzador de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA (× 2 1 ml) | ||
| NM2003 | Mezcla principal II, 2X, 2000 reacciones de la polimerización en cadena del múltiplex de NGS | |
| • Mezcla principal II, 2X (de la polimerización en cadena del múltiplex de NGS × 5 10 ml) | ||
| • Reforzador de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA (1 × 10 ml) |
Protocolo
Nota: Antes de poner las reacciones de la polimerización en cadena, prepare una mezcla II de la cartilla con 0,5 µM de cada cartilla.
Prepare la mezcla de la reacción de la polimerización en cadena
1. Permita que todos los reactivo deshielen totalmente. Mézclese suavemente invirtiendo el tubo. Vuelta brevemente. Ponga todos los reactivo en el hielo.
2. Usando una placa óptica bien de la reacción 96, añada el siguiente a una bien por muestra:
| Componente | Volumen o masa | Concentración final |
| Mezcla principal II, 2X de la polimerización en cadena del múltiplex de NGS | µL 25 | 1X |
| Mezcla II (0,5 µM cada uno) de la cartilla | µL 5 | 50 nanómetro cada cartilla [1] |
| DNA de la plantilla | 0.1-0.2 µg | 2-4 ng/µL |
| Reforzador de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA | µL 0 o 6 [2] | 0 o el 12% |
| agua Nucleasa-libre | Ajuste al µL 50 | n/a |
[1] la concentración final de cada cartilla en una polimerización en cadena típica está entre 0.05-0.4 μM. En la mayoría de los casos, una concentración final de 0,15 μM da resultados satisfactorios. Aumentando la concentración de la cartilla hasta 0,4 μM pueden aumentar la producción.
reforzador de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA del uso [de 2] solamente cuando las blancos contentas de la alta CROMATOGRAFÍA GASEOSA no se pueden amplificar bajo condiciones estándar.
3. Selle la placa de la reacción con la película adhesiva clara.
Amplifique la DNA para el análisis
Elija un protocolo de la amplificación basado en su método de análisis
Amplifique para el análisis por electroforesis del gel de la agarosa
1. Configure el método funcionado con de acuerdo con el manual del usuario de su instrumento. Utilice los parámetros siguientes:
sistema de reacción del Tres-paso:
| Paso | Tiempo | Temperatura (°C) |
| Control | 1 minuto | 98 |
| 25-35 ciclos | sec 15 | 98 |
| sec 30 | 58 | |
| sec 30 | 72 | |
| Control | minuto 2 | 72 |
| Control | ¥ | 4 |
Sistema de reacción de dos etapas (Tm>60℃):
| Paso | Tiempo | Temperatura (°C) |
| Control | 1 minuto | 98 |
| 25-35 ciclos | sec 15 | 98 |
| sec 60 | 60 | |
| Control | minuto 2 | 72 |
| Control | ¥ | 4 |
2. Mezcle bien y haga girar brevemente la placa de la reacción.
3. Cargue la placa de la reacción en el instrumento, y comience el funcionamiento. Vea el manual del usuario de su instrumento para las instrucciones detalladas en cómo cargar y funcionar con la placa.
4. Analice los datos según las instrucciones en el manual del usuario para su instrumento de la electroforesis del gel.
Amplifique para la secuencia de CfDNA
| Componente | Volumen |
| Mezcla principal II, 2X de la polimerización en cadena del múltiplex de NGS | µL 12,5 |
| Mezcla II de la cartilla | µL 2 |
| cfDNA | ΜL x |
| agua Nucleasa-libre | Al µL 25 |
1. Configure el método funcionado con de acuerdo con el manual del usuario de su instrumento. Utilice los parámetros siguientes:
sistema de reacción del Tres-paso:
| Paso | Tiempo | Temperatura (°C) |
| Control | 1 minuto | 98 |
| 25-35 ciclos | sec 15 | 98 |
| sec 30 | 58 | |
| sec 30 | 72 | |
| Control | minuto 2 | 72 |
| Control | ¥ | 4 |
Sistema de reacción de dos etapas (Tm>60℃):
| Paso | Tiempo | Temperatura (°C) |
| Control | 1 minuto | 98 |
| 25-35 ciclos | sec 15 | 98 |
| sec 60 | 60 | |
| Control | minuto 2 | 72 |
| Control | ¥ | 4 |
2. Mezcle bien y haga girar brevemente la placa de la reacción.
3. Cargue la placa de la reacción en el instrumento, y comience el funcionamiento. Vea el manual del usuario de su instrumento para las instrucciones detalladas en cómo cargar y funcionar con la placa.
GDSBio es una compañía de alta tecnología centrada en el desarrollo, la producción y el márketing de los productos de las ciencias de la vida de la calidad. La compañía tiene una línea de productos completa, con tecnología de la polimerización en cadena como la base, centrándose en la polimerización en cadena ordinaria, construcción de la biblioteca cuantitativa fluorescente de la polimerización en cadena, de NGS, electroforesis ácida nucléica y otras tecnologías de la biología molecular, y ha desarrollado los reactivo moleculares de la investigación científica, las materias primas de diagnóstico ines vitro moleculares, los reactivo de la extracción ácida nucléica y de la detección y otros productos.