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Módulo K023-A, K023-B de la fragmentación de GDS y de la preparación del extremo
Datos del producto:
| Lugar de origen: | China |
| Nombre de la marca: | GDSBio |
| Certificación: | ISO9001, ISO13485 |
| Número de modelo: | K023-A, K023-B |
Pago y Envío Términos:
| Cantidad de orden mínima: | 1 bolso |
|---|---|
| Detalles de empaquetado: | el pequeño paquete o el bulto distribuye u OEM |
| Tiempo de entrega: | 8 días del trabajo |
| Condiciones de pago: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacidad de la fuente: | 100 bolsos/bolsos por día |
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Información detallada |
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| Común: | sí | Gato. No.: | K023-A, K023-B |
|---|---|---|---|
| Especificación: | K023-A (24 rxns); K023-B (96 rxns) | Uso: | Fragmentación, reparación del final y DA-tizón en la construcción de la biblioteca del dsDNA. |
| Logo Printing: | Con Logo Printing | Paquete del transporte: | Embalaje |
| Vida útil: | 12 meses | Condiciones de almacenamiento: | Almacenado en -20°C |
| Alta luz: | Módulo de la preparación del extremo de la fragmentación de GDS,Fragmentación K023-A de GDS |
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Descripción de producto
Módulo de la fragmentación de GDS y de la preparación del extremo
[Nombre de producto]
Módulo de la fragmentación de GDS y de la preparación del extremo
[Gato. No/espec.]
K023-A (24 rxns); K023-B (96 rxns)
[Descripción de producto]
El módulo de la fragmentación de GDS y de la preparación del extremo se diseña para la construcción de la biblioteca de la alto-producción que ordena la plataforma. El módulo combina la fragmentación de la DNA intacta, reparación del final y tizón de DA, reduciendo tiempo de la operación y de reacción y el periodo de la plantilla. página 100 ~ la plantilla de la DNA de 500 ng se puede hacer fragmentos eficientemente con 5' 3' phosphorylated los extremos DA-atados. Este producto contiene las enzimas y los almacenadores intermediarios requeridos para la reacción, fácil de utilizar, y compatible con el equipo automático de la preparación de la biblioteca.
[Componentes]
| Componente | K023-A (24 rxns) | K023-B (96 rxns) |
| Mezcla de la enzima de GDS FEP | μL 240 | μL 2×480 |
| Almacenador intermediario de GDS FEP | μL 120 | μL 480 |
| Almacenador intermediario de la neutralización | μL 120 | μL 480 |
[Condición de almacenamiento y vida útil]
Todos los reactivo se deben almacenar en -20°C. El producto es válido por 12 meses.
[Uso]
Fragmentación, reparación del final y DA-tizón en la construcción de la biblioteca del dsDNA.
[Protocolo]
1. Determine la composición solvente de la DNA de la plantilla, si ningún EDTA, proceda directamente a caminar 2; Si se contiene el EDTA, las gotas magnéticas 2.2X se deben utilizar para la purificación, o un volumen correspondiente de almacenador intermediario de la neutralización se debe añadir según el contenido del EDTA en la tabla siguiente para la neutralización:
| EDTA concentrado. | Volumen de almacenador intermediario de la neutralización |
| 1 milímetro | μL 5 |
| 0,8 milímetros | μL 4 |
| 0,6 milímetros | μL 3 |
| 0,5 milímetros | μL 2,5 |
| 0,4 milímetros | μL 2 |
| 0,2 milímetros | 1 μL |
| 0,1 milímetros | 0,5 μL |
| <0> | 0 μL |
2. Asegúrese de que todos los reactivo estén deshelados totalmente. Lugar en el hielo hasta uso. Prepare la reacción siguiente en un tubo de la polimerización en cadena de 200 μL:
| Reactivo | Volumen |
| DNA entrada | ΜL x |
| Almacenador intermediario de GDS FEP | μL 5 |
| Mezcla de la enzima de GDS FEP | μL 10 |
| ddH2 O | Al μL 50 |
3. El vórtice la reacción por 5 segundos y hace girar brevemente en un microcentrifuge.
4. En un cycler termal, con la tapa calentada fijada a 105°C, funcione con el programa siguiente:
| Temperatura | Tiempo |
| 37°C | minuto 5~30 * |
| 65°C | minuto 30 |
| 4°C | control |
* utilice la carta abajo para determinar el tiempo de la incubación requerido para generar los tamaños deseados del fragmento:
| Tamaño del fragmento | Tiempo |
| punto de ebullición 150 | 20-30 minuto |
| punto de ebullición 250 | 15-20 minuto |
| punto de ebullición 350 | 10-15 minuto |
| punto de ebullición 550 | 6-10 minuto |
- Ligadura del adaptador directamente cuanto antes para evitar la fragmentación excesiva de la DNA.
[Módulo de la preparación de la biblioteca]
GDSBio ofrece los módulos de la construcción de la biblioteca siguiente de la DNA y del ARN que se pueden utilizar en la combinación para la preparación de alta calidad de la biblioteca:
| Módulo | Nombre de producto | Gato. No/espec. |
| primera síntesis del filamento del cDNA | Módulo de la síntesis del filamento del ARN de GDS primer |
Rxns K020-A/24 Rxns K020-B/96 |
| Síntesis direccional del filamento del cDNA segundo | Módulo direccional de la síntesis del filamento del ARN segundo de GDS |
Rxns K021-A/24 Rxns K021-B/96 |
| Síntesis no directiva del filamento del cDNA segundo | Módulo no directivo de la síntesis del filamento del ARN segundo de GDS |
Rxns K022-A/20 Rxns K022-B/100 |
| Reparación de la fragmentación y del final | Módulo de la fragmentación de GDS y de la preparación del extremo |
Rxns K023-A/24 Rxns K023-B/96 |
| Fragmentación | DsDNA Fragmentase de GDS |
Rxns K024-A/50 Rxns K024-B/250 |
| Extremo Repair/dA-Tailing | Módulo de la preparación del extremo de GDS |
Rxns K025-A/24 Rxns K025-B/96 |
| Ligadura del adaptador | Módulo de la ligadura de GDS |
Rxns K026-A/24 Rxns K026-B/96 |
| Amplificación | Mezcla principal de la polimerización en cadena de la biblioteca DE ALTA FIDELIDAD |
Rxns K007-A/40 Rxns K007-B/400 Rxns K007-C/2000 |
| Selección de la limpieza/de tamaño | Selección Magbeads de la DNA de GDSPure |
NC1011/5 ml NC1012/60 ml NC1013/450 ml |
GDSBio es una compañía de alta tecnología centrada en el desarrollo, la producción y el márketing de los productos de las ciencias de la vida de la calidad. La compañía tiene una línea de productos completa, con tecnología de la polimerización en cadena como la base, centrándose en la polimerización en cadena ordinaria, construcción de la biblioteca cuantitativa fluorescente de la polimerización en cadena, de NGS, electroforesis ácida nucléica y otras tecnologías de la biología molecular, y ha desarrollado los reactivo moleculares de la investigación científica, las materias primas de diagnóstico ines vitro moleculares, los reactivo de la extracción ácida nucléica y de la detección y otros productos.