ADNasa pulverizo productos de diagnóstico ines vitro de N9066 1g
Datos del producto:
Lugar de origen: | China |
Nombre de la marca: | GDSBio |
Certificación: | / |
Número de modelo: | N9066 |
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: | 1 bolso |
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Detalles de empaquetado: | el pequeño paquete o el bulto distribuye u OEM |
Tiempo de entrega: | días 8work |
Condiciones de pago: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacidad de la fuente: | 100 bolsos/bolsos por día |
Información detallada |
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Gato. No.: | N9066 | Tamaño: | 1g |
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Concentración: | ≥ 2000 U/mg | Aspecto: | Polvo blanco |
Grupo: | Productos de diagnóstico ines vitro | Recomiende la concentración del uso: | / |
Logo Printing: | Con Logo Printing | Paquete del transporte: | Embalaje |
Capacidad de producción: | 100 bolsos/bolsos por día | Condiciones de almacenamiento: | Tienda en -20°C |
Alta luz: | productos de diagnóstico ines vitro 1g,Productos de diagnóstico ines vitro N9066,ADNasa yo polvo |
Descripción de producto
ADNasa yo polvo
Grado del BR, para el uso de la investigación solamente
Gato. No. N9066
Tamaño: 1 g
Actividad específica: ≥ 2000 U/mg
Forma: Contiene 1 ADNasa I, polvo liofilizado de g
Tienda en -20°C durante 2 años.
Descripción
La ADNasa I es un endonuclease que no específico hiende la DNA para lanzar productos de los di, tri y del oligonucleótido con 5' - phosphorylated y 3' - los extremos hidroxilados. Actos de la ADNasa I en la DNA, la cromatina y el ARN solos y doble-trenzados: Híbridos de la DNA.
Usos
• Degradación de la plantilla de la DNA en reacciones de la transcripción
• Huella de la ADNasa I
• Traducción de Nick
Definición de la unidad de actividad
Una unidad de la enzima degrada totalmente 1 µg de DNA del plásmido en 10 que el minuto en la actividad enzimática 37°C. se prueba en la mezcla siguiente: Tris-ácido clorhídrico de 40 milímetros (pH 8,0), 10 milímetros MgSO4, 1 milímetro de CaCl2, 1 µg de la DNA pUC19.
Fuente
Páncreas bovino.
Peso molecular
monómero del kDa 38.
Control de calidad
Probado funcionalmente para la digestión de la DNA de la plantilla después de la transcripción in vitro.
Inhibición e inactivación
Inhibidores: queladores del metal, metales de transición (e.g., Zn) en las concentraciones millimolar, SDS (incluso en las concentraciones menos de 0,1%), reductores (DTT y beta-mercaptoetanol), fuerza iónica sobre 50-100 milímetros.
Desactivado calentando en 65°C para el minuto 10 en presencia de EGTA o del EDTA (uso por lo menos 1 mol de EGTA/EDTA por 1 mol del manganeso2+/Mg2+).
Nota
• La ADNasa I es sensible a la desnaturalización física. Mézclese suavemente invirtiendo el tubo. Haga no el vórtice.
• Este grado de ADNasa me no utilizan para quitar la DNA de preparaciones del ARN.
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