Polimerasa de DNA principal del Bst de la mezcla de la polimerización en cadena P1113 Exonuclease menos 8000 U/mL

Polimerasa de DNA principal del Bst de la mezcla de la polimerización en cadena P1113 Exonuclease menos 8000 U/mL

Datos del producto:

Lugar de origen: China
Nombre de la marca: GDSBio
Certificación: /
Número de modelo: P1111/P1112/P1113

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 1Bag
Detalles de empaquetado: el pequeño paquete o el bulto distribuye u OEM
Tiempo de entrega: 8 días del trabajo
Condiciones de pago: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 100 bolsos/bolsos por día
Mejor precio Contacto

Información detallada

Gato. No.: P1111/P1112/P1113 Concentración: 8.000 U/mL
Aspecto: Almacenador intermediario azul Grupo: Mezcla principal de la polimerización en cadena
Actividad: Paso Capacidad de la amplificación: Bueno
Logo Printing: Con Logo Printing Paquete del transporte: Embalaje
Capacidad de producción: 100 bolsos/bolsos por día Condiciones de almacenamiento: Tienda en -20°C
Alta luz:

Mezcla principal de la polimerización en cadena P1113

,

Mezcla principal de la polimerización en cadena de 8000 U/mL

Descripción de producto

 

Polimerasa de DNA del Bst, menos de Exonuclease

8.000 U/mL

 

Gato. No. P1111 P1112 P1113
Tamaños 1 µL X.25 µL 1 x 250 µL 5 x 250

Incluye el almacenador intermediario B (1,2 ml de la polimerasa de DNA 10X por 2.000 unidades)

Almacene en – el ºC 20.

Para el uso de la investigación solamente. No para el uso en procedimientos de diagnóstico.

 

Especificaciones técnicas

Descripción de producto

Polimerasa de DNA del Bst, menos de Exonuclease, 8.000 units/mL.

Almacenador intermediario del almacenamiento

Tris-ácido clorhídrico de 10 milímetros, pH 7,5, 50 milímetros de KCl, 1 milímetro DTT, EDTA de 0,1 milímetros, 0,1% Tritones X-100, y glicerol del 50%.

Estabilidad

La polimerasa de DNA del Bst, menos de Exonuclease es estable por un año a partir de la fecha recibió si está almacenada en – el ºC 20.

Condiciones recomendadas de la reacción

Polimerasa de DNA de 8 U Bst, menos de Exonuclease; almacenador intermediario B de la polimerasa de DNA 1X que contiene el Tris-ácido clorhídrico pH 8,8, 10 milímetros (NH4) de 20 milímetros 2 TAN4, 10 milímetros de KCl, 2 milímetros MgSO4, y el 0.1% Tritón X-100.

Determinación de la actividad

Una unidad cataliza la incorporación del nmol 10 del dNTP en el material insoluble en el ácido en 30 minutos en el °C 65 en el Tris-ácido clorhídrico pH 8,8 de 20 milímetros, 10 milímetros (NH4) 2 TAN4,10 milímetros de KCl, 2 milímetros MgSO4, el 0.1% Tritón X-100, 30 ssDNA del nanómetro M13mp18, 70 nanómetro M13 que ordenan la cartilla (- 47) 24 mer, dGTP de 200 µM, dATP, dTTP, dCTP (una mezcla de sin etiqueta y [33 P] de dCTP), y 0,1 mg/ml BSA.

Ausencia de Endonuclease o de actividad el mellar

La incubación de 8 U de la polimerasa de DNA del Bst, menos de Exonuclease con 1 µg de la DNA pUC19 por 16-18 horas en el ºC 37 dio lugar a ningún manchar de bandas según lo detectado por electroforesis del gel de la agarosa.

Ausencia de actividad de Exonuclease

La incubación de 8 U de la polimerasa de DNA del Bst, menos de Exonuclease con 1 µg de DNA de la lambda del HindIII-corte por 16 horas en el ºC 37 y ºC 65 dio lugar a ningún manchar de bandas en los geles de la agarosa. Las solas actividades trenzadas trenzadas y dobles del exonuclease fueron probadas incubando el µL 10 de la enzima en el substrato radiactivo de la DNA del µLwith de 8 u para una hora en el ºC 37 el ºC y 65, dando por resultado menos de 0,1% lanzamientos de cuentas TCA-solubles.

Pureza

>el 90% puro por la PÁGINA del SDS. Ninguna contaminación perceptible de la DNA. el µL 10 de la enzima en el µL de 8 u de la muestra fue probado para la contaminación genomic de la DNA de Escherichia Coli por la polimerización en cadena que amplificaba con las cartillas ribosomal de Escherichia Coli 16S.

 

Polimerasa de DNA principal del Bst de la mezcla de la polimerización en cadena P1113 Exonuclease menos 8000 U/mL 0

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Dongsheng Biotech Co., Ltd toma tecnología de la polimerización en cadena como su base, y sus productos se centran en la polimerización en cadena común, el qPCR, la detección ácida nucléica y otros campos. Adhiriéndose a la política de la calidad de “búsqueda continua de la innovación continua, de la tecnología principal y de la satisfacción del cliente”, proveemos de nuestros clientes los productos rentables de la biología molecular.

Polimerasa de DNA principal del Bst de la mezcla de la polimerización en cadena P1113 Exonuclease menos 8000 U/mL 2

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